کاهش دوز توصیه شده برای زولپیدم توسط  FDA

زولپیدم برای زنان : فقط نصف دوز

زولپیدم (® Bikalm, ®Stilnox) جزو رایح ترین خواب آور ها هستند که نسخه می شوند. FDA دوز توصیه شده این دارو را بدلیل متابولیسم متفاوتش در جنس های مختلف ، تغییر داده است.

زولپیدم متعلق به گروه " Zolpidem , Zopiclon, Zaleplon)" Z) است. داروهای یاد شده بخاطر نیمه عمر کوتاهشان نسبت به بنزودیازپین ها ، بیشتر نسخه می شوند.

فرآورده های زولپیدم در آلمان در دوز های 5 و 10 میلی گرمی موجودند که دوز معمول برای بزرگسالان 10میلیگرم بوده و جهت افراد مسن ، بیماران با نارسائی تنفسی مزمن و نارسائی کبدی می بایست کاهش یابد. در آمریکا علاوه بر این بصورت قرص های تاخیری 6.25 میلی گرمی و 12.5 میلی گرمی نیز موجودند.

بنظر می آید که این ماده موثره در زنان بصورت مشخصی دیرتر تجزیه  می گردد. در یک بررسی توسط FDA بر روی 250 مرد و 250 زن  بعد از 8 ساعت ( یعنی مدت زمان معمول خواب ) 15% از شرکت کنندگان زن قدرت واکنش کمتری داشتند; اما در مردان این مقدار معادل 3% بود. پس از مصرف 12.5 میلی گرم قرص تاخیری زولپیدم ، در صد یاد شده در زنان 33 و در مردان 25 بود.

FDA در پی این نتایج تصمیم بر کاهش دوز مصرفی زولپیدم در زنان از 10 به 5 و در قرص های تاخیری از 12.5 به 6.25 گرفت . در مورد مردان کاهش دوز مصرفی فقط پیشنهاد می گردد.

در همین رابطه  دوز های توصیه شده برای سایر داروهای خواب آور و همچنین داروهای OTC  در آمریکا در حال بررسی می باشند.

FDA News release, 10. Jan 2013

برگردان از متن آلمانی نشریه DAZ