کاهش دوز توصیه شده برای زولپیدم توسط  FDA

زولپیدم برای زنان : فقط نصف دوز

زولپیدم (® Bikalm, ®Stilnox) جزو رایح ترین خواب آور ها هستند که نسخه می شوند. FDA دوز توصیه شده این دارو را بدلیل متابولیسم متفاوتش در جنس های مختلف ، تغییر داده است.

زولپیدم متعلق به گروه " Zolpidem , Zopiclon, Zaleplon)" Z) است. داروهای یاد شده بخاطر نیمه عمر کوتاهشان نسبت به بنزودیازپین ها ، بیشتر نسخه می شوند.

فرآورده های زولپیدم در آلمان در دوز های 5 و 10 میلی گرمی موجودند که دوز معمول برای بزرگسالان 10میلیگرم بوده و جهت افراد مسن ، بیماران با نارسائی تنفسی مزمن و نارسائی کبدی می بایست کاهش یابد. در آمریکا علاوه بر این بصورت قرص های تاخیری 6.25 میلی گرمی و 12.5 میلی گرمی نیز موجودند.

بنظر می آید که این ماده موثره در زنان بصورت مشخصی دیرتر تجزیه  می گردد. در یک بررسی توسط FDA بر روی 250 مرد و 250 زن  بعد از 8 ساعت ( یعنی مدت زمان معمول خواب ) 15% از شرکت کنندگان زن قدرت واکنش کمتری داشتند; اما در مردان این مقدار معادل 3% بود. پس از مصرف 12.5 میلی گرم قرص تاخیری زولپیدم ، در صد یاد شده در زنان 33 و در مردان 25 بود.

FDA در پی این نتایج تصمیم بر کاهش دوز مصرفی زولپیدم در زنان از 10 به 5 و در قرص های تاخیری از 12.5 به 6.25 گرفت . در مورد مردان کاهش دوز مصرفی فقط پیشنهاد می گردد.

در همین رابطه  دوز های توصیه شده برای سایر داروهای خواب آور و همچنین داروهای OTC  در آمریکا در حال بررسی می باشند.

FDA News release, 10. Jan 2013

برگردان از متن آلمانی نشریه DAZ

 مکاتبه قائم مقام محترم سازمان نظام پزشکی با ریاست محترم سازمان امورمالیاتی 
 

مکاتبه رئیس مجمع نمایندگان با معاون حقوقی وزارت اموراقتصادی و دارائی

اطلاعیه درخصوص تامین داروهای مورد نیازداروخانه ها 

 

برگرفته از سایت معاونت درمان تامین اجتماعی:

بدينوسيله به اطلاع کليه مراکز طرف قرار داد و دفاتر رسيدگي به اسناد پزشکي مي رساند، شمول تعهدات داروئي اين سازمان مشتمل بر 54 قلم دارو افزايش يافته است که از تاريخ 12/10/91 مطابق شرايط ذيل قابل محاسبه و پرداخت ميباشد.

1-فايل ليست داروهائي که تحت پوشش سازمان تامين اجتماعي قرار گرفته اند به همراه شرايط تجويز آنها با عنوان"new drugs" در بخش دريافت فايل پورتال معاونت درمان قابل حصول مي‌باشد.
2-فرانشيز( سهم بيمار) در خصوص تمامي داروهاي ليست مذکور معادل 10% مي‌باشد.
3-در خصوص  بيماران خاص، فرانشيز داروهاي مصرفي بيمارن خاص کما في السابق رايگان خواهد بود.
4-نحوه ثبت اين داروها جهت ارائه به دفتر رسيدگي به اسناد پزشکي به شرح زير امکانپذير است:
الف) پس از اخذ تاًييد از طريق پورتال معاونت درمان سازمان تاًمين اجتماعي و انتخاب نوع وب متناسب با داروي تجويزي.
    ب) در صورتيکه داروخانه طرف قرار داد نسبت به تصحيح برنامه نرم افزاري خود اقدام نموده باشد، از طريق ثبت و ارائه نسخه از طريق ديسکت.
5-حداکثر انواع انسولين ASPART و GLARGINE  در پرونده بيماران معادل 3 عدد در ماه قابل تعريف است و تائيد بيشتر از تعداد فوق قابل محاسبه و پرداخت نخواهد بود همچنين در صورت دريافت انسولينهاي مذکور توسط بيمار، ساير انسولينهاي موجود از جمله انواع NPH و REGULAR به طور همزمان، به بيمار تعلق نخواهد گرفت بنابراين نسخ حاوي هر گونه انسولين مورد تعهد تنها پس از تائيد در پورتال معاونت درمان قابل محاسبه و پرداخت بوده و در صورت درج در ديسکت مشمول کسورات خواهند گرديد.
6-برخي از داروهايي که پوشش بيمه اي آنها منوط به تجويز بر اساس پروتکل درماني مصوب ذکر گرديده است، پروتکل هاي مربوطه پس از وصول متعاقباً ارسال خواهد شد .

دانلود new drugs tamin.xls

به اطلاع کلیه همکاران  داروساز استان بوشهر می رساند که در تاریخ

29 دی 1391 انتخابات هیئت مدیره و بازرسین انجمن برگزار

 می گردد . بنابراین از کلیه همکارانی که موفق به دریافت کارت عضویت

انجمن نشده اند، خواهشمند است.........

پیش نویس سندراهبردی

انجمن داروسازان ایران تا سال 1404